PENDAHULUAN
Nitrogen dioksida merupakan gas polutan yang cukup penting. Sumber utama nitrogen dioksida adalah emisi kendaraan bermotor dan proses pembakaran di industri. NO2 memainkan peran penting dalam pembentukan polutan sekunder di troposfer, seperti ozon dan peroxyacyl nitrate (PAN) dan merupakan salah satu polutan yang menyebabkan hujan asam. Tidak hanya itu, NO2 juga dapat menimbulkan gangguan terhadap pernapasan manusia dan menyebabkan kerusakan paru-paru kronis pada konsentrasi yang tinggi. Untuk mengantisipasi hal tersebut, diperlukan adanya pemantauan kualitas udara terhadap konsentrasi NO2 di udara ambien.
Umumnya pemantauan NO2 dilakukan dengan menggunakan metode aktif, yang merupakan metode konvensional dan lebih sering digunakan sebagai metode pemantauan kualitas udara. Tetapi, salah satu kekurangan metode ini adalah pengoperasiannya yang memerlukan biaya operasional yang tinggi dan pasokan listrik yang cukup untuk kebutuhan pompa penghisap. Sebagai alternatif, Palmes (1976) mengembangkan metode pasif yang lebih sederhana dan mudah digunakan dengan biaya operasional yang tidak mahal.
Metode pasif menggunakan diffusive sampler dimana transfer massa dari udara ambien menuju larutan penyerap di dalam sampler dilakukan melalui proses difusi. Massa dari substansi yang berdifusi pada interval waktu tertentu dipengaruhi oleh parameter geometri seperti keterkaitan antara panjang dari area difusi dan gradien konsentrasi serta difusi cross-section. Maka dari itu, laju pengambilan sampler pasif akan sangat dipengaruhi oleh nilai koefisien difusi (D) substansi dan geometri sampler yang digunakan.
Dalam penggunaan metode pasif, yang harus diperhatikan adalah sampler pasif yang akan digunakan sebagai media penangkap gas polutan. Umumnya sampler pasif yang digunakan pada metode pasif diproduksi di luar negeri. Untuk setiap parameter yang diukur, koefisien difusi yang diberikan adalah koefisien difusi awal yang disesuaikan dengan kondisi lingkungan di luar negeri. Agar dapat digunakan di Indonesia, koefisien difusi ini perlu dihitung ulang, dikoreksi dan disesuaikan dengan kondisi lingkungan di Indonesia, terutama dengan kondisi meteorologi Indonesia yang cukup berbeda dengan luar negeri dilihat dari segi temperatur dan kelembaban.
Penelitian ini dilakukan dalam sebuah lingkungan terkontrol berbentuk reaktor yang dilengkapi dengan pengatur temperatur, kelembaban, dan konsentrasi gas polutan. Sampler pasif dipaparkan terhadap gas polutan selama interval waktu tertentu untuk kemudian dilakukan analisis perhitungan konsentrasi. Konsentrasi gas polutan yang terukur melalui metode pasif kemudian akan dibandingkan dengan konsentrasi gas polutan yang terukur oleh metode aktif manual. Perbedaan antara kedua konsentrasi tersebut kemudian dapat digunakan dalam perhitungan koreksi koefisien difusi. Selain itu, juga dilakukan analisis tentang pengaruh temperatur terhadap kemampuan difusi sampler pasif.
METODOLOGI
Metode pemantauan NO2 yang akan digunakan adalah metode pasif menggunakan sampler pasif tipe tube jenis Palmes. Untuk melakukan keseluruhan metode tersebut, diperlukan studi literatur untuk mengetahui prinsip pengukuran NO2 menggunakan metode pasif, metode analisis yang digunakan untuk mengukur konsentrasi NO2 yang tertangkap, dan mempelajari pengaruh temperatur terhadap kemampuan difusi sampler pasif yang digunakan. Tahapan kegiatan yang akan dilakukan dapat dilihat pada Gambar 1.
Gambar 1. Metodologi penelitian
Penentuan Nilai Variabel
Konsentrasi NO2
Konsentrasi NO2 yang dialirkan ke dalam reaktor telah diatur besarannya dan divalidasi menggunakan metode aktif manual. Nilai konsentrasi NO2 dari hasil pengukuran akan digunakan untuk perhitungan selanjutnya dalam menentukan koreksi koefisien difusi NO2.
Temperatur dan Kelembaban Relatif
Penelitian ini menggunakan satu variasi temperatur dan satu variasi kelembaban relatif yang disesuaikan dengan kondisi daerah Thamrin dan Cendrawasih, Jakarta. Variasi digunakan dalam bentuk rentang untuk memudahkan pengondisian di dalam reaktor. Rentang temperatur yang akan digunakan adalah 26-27 °C yang menggambarkan temperatur minimum dan 60-70% yang menggambarkan kelembaban relatif rata-rata selama 12 jam (06.00-18.00 WIB). Waktu Pajanan
Waktu pajanan dalam reaktor dihitung dengan menggunakan persamaan pada kurva kalibrasi NO2. Kurva kalibrasi ini menggambarkan luas area bacaan nitrit dengan jumlah nitrit yang terkandung dalam sampel. Berdasarkan hukum difusi pertama Fick, didapat bahwa waktu pajanan minimum untuk konsentrasi nitrogen dioksida sebesar 150 \(\mu\)g/m³ adalah \(\pm\) 200 menit. Konsentrasi yang lebih tinggi akan memerlukan waktu pajanan yang lebih singkat, begitu pula sebaliknya.
Penelitian ini menggunakan dua variasi waktu pajanan, yaitu empat jam dan delapan jam. Hal tersebut dilakukan untuk membandingkan konsentrasi yang tertangkap oleh tube sampler jika waktu pajanan diperpanjang dari waktu seharusnya.
Tahap Preparasi, Impregnasi, dan Penyimpanan
Sampler pasif yang akan digunakan dalam penelitian ini adalah sampler pasif tipe tube jenis Palmes (Gambar 2) yang diproduksi oleh Gradko International Company, Inggris. Bahan tube yang digunakan adalah akrilik dengan panjang 71 mm dan diameter internal 11 mm. Pada bagian atas dan bawah tube digunakan tutup berbahan polyethylene yang bersifat inert terhadap reaksi. Di dalam sampler pasif terdapat dua buah stainless steel mesh dengan diameter 12 mm dan pori-pori berukuran 4*4 mm².
Gambar 2. Tube sampler (Varshney and Singh, 2003)
Sebelum sampler pasif digunakan dalam penelitian, sampler perlu dibersihkan terlebih dahulu dari senyawa-senyawa pengganggu seperti SO<sub>2</sub>, Nitrit, dan PAN (Peroxyacetil Nitrate). Tahap awal yang dilakukan adalah preparasi. Pada preparasi, sampler direndam dalam deterjen bebas asam dan dicuci dengan ultrasonic bath. Setelah itu, sampler dibilas dengan larutan HCl dan akuades sebanyak dua kali untuk menghilangkan kandungan lemak.
Tahapan selanjutnya adalah impregnasi. Pada tahap ini, larutan penyerap yang digunakan untuk pengukuran NO2 adalah larutan 50% \(^{\rm V}\)/\(_{\rm V}\) Triethanolamine (TEA) dalam acetone. Pada cap diletakkan dua buah mesh lalu dilakukan impregnasi larutan penyerap dengan micropipet sebanyak 50 µl.
Penyimpanan sampler dapat dilakukan pada suhu ruangan selama 39 hari (Cape, 2005). Namun, keadaan sampel akan lebih optimal apabila penyimpanan dilakukan di lemari pendingin pada suhu 3-5 <sup>O</sup>C. Selama penyimpanan sampel di lemari pendingin, sampel dimasukkan ke dalam dua plastik yang ditutup rapat dan disimpan di tempat yang gelap.
Persiapan Reaktor
Penelitian ini berskala laboratorium, dimana penentuan kemampuan difusi tube sampler untuk pengukuran NO<sub>2</sub> dilakukan pada sebuah lingkungan tertutup berbentuk reaktor yang dapat dikontrol keadaannya. Reaktor yang digunakan terbuat dari bahan plexiglas dengan ketebalan 4mm untuk mencegah terjadinya reaksi oksidasi pada dinding reaktor oleh nitrogen dioksida. Rangkaian reaktor yang digunakan dapat dilihat pada Gambar 3.
a-pompa; b-kolom silika gel ; c-kolom karbon aktif; d-penyangga filter; e-flowmeter; f-diffuser berisi air; g-heater; h-kontainer gas \(NO_2\); i-exposure chamber; j-kipas; k-passive sampler; l-termohigrometer; m-cerobong; n-NOx Analyzer
Gambar 3. Skema reaktor
Tiap komponen pada rangkaian reaktor memiliki fungsi masing-masing yang dapat membantu dalam pengaturan variabel yang akan digunakan pada saat pengukuran. Komponen yang paling utama dalam pengaturan variasi temperatur dan kelembaban adalah heater dan diffuser berisi air.
Analisa
Sampel yang telah dipasang di reaktor akan dianalisis dengan metode Griess Saltzman dengan menghitung jumlah NO2 sebagai nitrit dalam air. Larutan yang diperlukan saat analisis adalah larutan Saltzman, terbuat dari 50% \(^{\rm V}/_{\rm V}\) larutan sulfanilamide dan 10% \(^{\rm V}/_{\rm V}\) larutan NEDA. Larutan sulfanilamide dibuat dengan sulfanilamide 2% \(^{\rm W}/_{\rm V}\) dan 5% \(^{\rm V}/_{\rm V}\) larutan orthophosphate. Larutan NEDA dibuat dengan 0,14% \(^{\rm W}/_{\rm V}\) N-1 Naphtyl ethylene diamine dichloride.
Perhitungan konsentrasi NO2 dapat dilakukan menggunakan Persamaan 1:
<del>_____</del> (1)
Dimana:
C: Konsentrasi terukur oleh sampler pasif (μg/m<sup>3</sup>)
Q : Kuantitas absorbansi yang terkandung dalam sampel (μg)
d: Panjang tube (m)
t : Lama waktu paparan (detik) A
: Luas penampang \(tube (m^2) D\):
Koefisien difusi \((m^2/s)\)
Untuk menghitung nilai D sesuai dengan temperatur pada saat pengukuran, maka nilai D harus dikoreksi menggunakan Persamaan 2 (Massman, 1998):
- (2)
Dimana:
DT : Nilai koefisien difusi terkoreksi
D294 : Nilai D pada suhu 294 K T : Temperatur aktual (K)
HASIL DAN PEMBAHASAN
Pemaparan Sampler Pasif Terhadap Parameter NO2 Di Dalam Reaktor
Pemaparan sampler pasif terhadap parameter NO2 dilakukan di dalam reaktor selama 240 dan 480 menit. Pengondisian reaktor terhadap temperatur dan kelembaban dilakukan selama 30 menit dengan menggunakan diffuser sebagai pengatur kelembaban dan penangas air sebagai pengatur temperature. Sebelum tube sampler dimasukkan ke reaktor, dilakukan pengondisian kestabilan kadar NO2 di dalam reaktor menggunakan hasil pengukuran dengan metode aktif manual.
Untuk menjaga agar nilai konsentrasi, suhu dan kelembaban di dalam reaktor tetap pada rentang yang diinginkan, maka pembacaan nilai ketiga variasi tersebut dilakukan tiap 30 menit. Tabel 1 menunjukkan data hasil pembacaan ketiga parameter tiap 30 menit:
Tabel 1. Data pembacaan konsentrasi NO2, suhu, dan kelembaban dalam reaktor
| NO₂ | dengan metode | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Menit ke- | A | Volume | Koreksi Volume | µl NO₂ | C (ppm) | C (µg/m³) | T (°C) | RH (%) |
| 0 | 0,374 | 3 | 2,8195 | 0,2274 | 0,0806 | 151,7311 | 26,6 | 58 |
| 30 | 0,746 | 6 | 5,7471 | 0,4536 | 0,0789 | 148,4809 | 26,1 | 57 |
| 60 | 0,678 | 6 | 5,7252 | 0,4122 | 0,0720 | 135,4635 | 26,2 | 56 |
| 90 | 0,619 | 6 | 5,7692 | 0,3764 | 0,0652 | 122,7313 | 26 | 56 |
| 120 | 0,868 | 6 | 5,7252 | 0,5277 | 0,0922 | 173,4252 | 26,2 | 77 |
| 150 | 0,801 | 6 | 5,7034 | 0,4870 | 0,0854 | 160,6496 | 26,3 | 84 |
| 180 | 0,991 | 6 | 5,7915 | 0,6025 | 0,1040 | 195,7333 | 25,9 | 73 |
| 210 | 0,684 | 6 | 5,7252 | 0,4159 | 0,0726 | 136,6623 | 26,2 | 68 |
| 240 | 0,804 | 6 | 5,8140 | 0,4888 | 0,0841 | 158,1856 | 25,8 | 69 |
| 270 | 0,803 | 6 | 5,8140 | 0,4882 | 0,0840 | 157,9889 | 25,8 | 69 |
| 300 | 0,787 | 6 | 5,8140 | 0,4785 | 0,0823 | 154,8409 | 25,8 | 70 |
| 330 | 0,787 | 6 | 5,7471 | 0,4785 | 0,0833 | 156,6414 | 26,1 | 68 |
| 360 | 0,71 | 6 | 5,8140 | 0,4317 | 0,0742 | 139,6913 | 25,8 | 69 |
| 390 | 0,61 | 6 | 5,8140 | 0,3709 | 0,0638 | 120,0165 | 25,8 | 67 |
| 420 | 0,67 | 6 | 5,8140 | 0,4074 | 0,0701 | 131,8214 | 25,8 | 67 |
| 450 | 0,639 | 6 | 5,8140 | 0,3885 | 0,0668 | 125,7222 | 25,8 | 66 |
| 480 | 0,643 | 6 | 5,8140 | 0,3909 | 0,0672 | 126,5092 | 25,8 | 65 |
| rata-rata (4 jam) | 0,0817 | 153,6736 | 26,1444 | 66,4444 | ||||
| rata-rata (8 jam) | 0,0780 | 146,8408 | 26 | 67 | ||||
Jumlah tube sampler yang digunakan pada tiap variasi adalah sembilan sampler, yang terdiri dari tiga blanko laboratorium, tiga blanko reaktor, dan tiga sampel. Blanko laboratorium digunakan sebagai indikator tingkat ketelitian dan kebersihan pada tahap preparasi tiap komponen sampler, sedangkan blanko reaktor digunakan untuk melihat pengaruh meteorologis di lapangan terhadap sampel dan memeriksa adanya indikasi kebocoran pada sampler. Untuk setiaap pengukuran, sampel dibuat secara triplikat untuk meningkatkan keakuratan hasil data pengukuran.
Untuk waktu pajanan empat jam, temperatur rata-rata yang dihasilkan adalah 26,14°C, sedangkan untuk waktu pajanan delapan jam, temperatur dan kelembaban rata-rata yang dihasilkan adalah sebesar 26°C. Rata-rata untuk variasi temperatur berhasil dicapai karena tetap berada pada rentang 26 – 27 oC. Sedangkan bagi kelembaban, pada waktu pajanan empat jam dihasilkan kelembaban relatif rata-rata
sebesar 66,44% dan untuk delapan jam dihasilkan kelembaban relatif rata-rata sebesar 67%. Rata-rata untuk variasi kelembaban relatif berhasil dicapai karena tetap berada pada rentang 60 – 70%.
Kurva Kalibrasi NO2
Untuk menentukan konsentrasi NO2 pada sampel yang akan dianalisa diperlukan kurva kalibrasi. Kurva kalibrasi dibuat dengan mengukur nilai absorbansi dari beberapa variasi konsentrasi NO2 dalam larutan standar. Variasi larutan standar yang digunakan adalah 0 ml, 0,2 ml, 0,4 ml, 0,6 ml, 0,8 ml, dan 1 ml. Nilai 1 ml NO2 pada air setara dengan 10 µl NO2 pada udara. Kemudian, ke dalam tiap labu ukur ditambahkan larutan Saltzman hingga mencapai volume 25 ml. Variasi volume NO2 yang diperlukan untuk membuat kurva kalibrasi adalah 0 µl, 2µl, 4µl, 6 µl, 8 µl, dan 10 µl. Setelah itu, larutan disimpan selama 30 menit di ruangan gelap untuk menstabilkan warna larutan sebelum diukur di spektrofotometer.
Warna yang terbentuk pada setiap labu ukur kemudian diperiksa menggunakan spektrofotometer pada panjang gelombang λ 540 nm. Nilai absorbansi yang didapatkan kemudian diplot pada grafik antara absorbansi dan konsentrasi (Gambar 4).
Gambar 4. Kurva kalibrasi NO2 dengan metode spektrofotomer
Nilai R 2 pada kurva kalibrasi yang ditunjukkan oleh Gambar 4 mengindikasikan bahwa sebesar 99,23% absorbansi memberikan pengaruh terhadap µl NO2 di udara. Nilai R 2 tersebut tergolong sangat baik (hampir mendekati 100%) sehingga kurva dapat digunakan untuk perhitungan konsentrasi NO2 di udara.
Untuk setiap analisis sampel, kurva kalibrasi yang digunakan akan selalu berbeda, karena larutan Saltzman yang digunakan pada tiap analisis pun berbeda-beda. Larutan Griess Saltzman hanya dapat dibuat dan digunakan dalam kurun waktu 24 jam, karena apabila dibiarkan terlalu lama akan memungkinkan terjadinya kontaminasi.
Perhitungan Konsentrasi NO2
Pengukuran NO2 dengan menggunakan tube sampler di dalam reaktor dilakukan secara triplikat sehingga terdapat tiga data untuk tiap pengukuran. Untuk keseluruhan data, hasil yang akan digunakan adalah hasil yang terdapat di antara batas atas dan batas bawah. Nilai ini didapatkan dari penjumlahan dan pengurangan standar deviasi terhadap reratanya. Hasil pengukuran yang memenuhi syarat sebagai data yang presisi dan dapat digunakan dapat dilihat pada Tabel 2 berikut:
| Blanko Laboratorium | Blanko Reaktor | Sampel | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 4 jam | 8 jam | 4 jam | 8 jam | 4 jam | 8 jam | |
| R1 | 6,486 | 7,644 | 142,518 | 3,398 | 131,2 | 60,02 |
| R2 | 6,486 | 3,011 | 52,030 | 26,049 | 131,2 | 54,364 |
| R3 | 3,011 | 18,067 | 29,408 | 31,712 | 29,4 | 48,7 |
| Batas Atas | 7,333 | 17,285 | 134,504 | 35,369 | 156,0409 | 60,02 |
| Batas Bawah | 3,321 | 1,863 | 14,800 | 5,404 | 38,492 | 48,7 |
| Rerata | 6,486 | 5,327 | 40,719 | 28,881 | 97,267 | 54,364 |
| Data yang Digunakan | R1 dan R2 | R1 dan R2 | R2 dan R3 | R2 dan R3 | R1 dan R2 | R1 dan R2 |
Tabel 2. Hasil Pengukuran Konsentrasi NO2
Gambar 5 merupakan data konsentrasi NO2 pada blanko laboratorium dan blanko reaktor pada waktu pajanan empat dan delapan jam dalam bentuk grafik:
Gambar 5. Konsentrasi NO2 pada blanko laboratorium dan blanko reaktor
Untuk blanko laboratorium delapan jam, terjadi anomali data pada replikat ketiga yang menghasilkan konsentrasi NO2 cukup tinggi dengan hasil sebesar 18,067 µg/m³. Hal ini kemungkinan disebabkan oleh kurangnya ketelitian pada saat melakukan impregnasi. Seharusnya setiap kegiatan pada tahap impregnasi dilakukan di ruangan yang tertutup, sehingga memperkecil kemungkinan adanya kontaminasi dari udara ambien pada saat melakukan impregnasi.
Pada tiap replikat tube sampler, dapat dilihat bahwa konsentrasi NO2 yang terukur di blanko reaktor lebih tinggi daripada konsentrasi NO2 yang terukur pada blanko laboratorium. Hal ini kemungkinan disebabkan oleh adanya pengaruh dari variabel meteorologi seperti temperatur dan kelembaban relatif terhadap blanko. Pengaruh dari kondisi meteorologi tersebut menyebabkan adanya kebocoran pada tube sampler sehingga konsentrasi NO2 yang terukur cukup tinggi.
Pada perhitungan konsentrasi NO2 yang terukur di sampel, untuk memperoleh hasil konsentrasi maka jumlah µl nitrit pada sampel dikurangi dengan jumlah µl nitrit pada blanko laboratorium. Hasil pengukuran konsentrasi NO2 dengan tube sampler menunjukkan bahwa masih terdapat data yang tidak masuk ke dalam rentang batas atas dan batas bawah. Maka dari itu, untuk menghasilkan data dengan akurasi yang tinggi jika dibandingkan dengan metode aktif manual, maka data yang digunakan hanyalah data yang berada dalam rentang kedua daerah tersebut. Untuk pengukuran selama empat jam, rerata konsentrasi NO2 yang tertangkap oleh tube sampler adalah 169,664 µg/m³, dan untuk pengukuran selama delapan jam menghasilkan rerata konsentrasi NO2 sebesar 73,61 µg/m³. Konsentrasi NO2 yang akan digunakan dalam perhitungan selanjutnya adalah konsentrasi NO2 yang memiliki nilai mendekati hasil pengukuran manual, yaitu pengukuran selama empat jam. Hasil pengukuran konsentrasi NO2 yang dilakukan di reaktor selama empat jam dan delapan jam dapat dilihat pada Gambar 6 berikut:
Gambar 6. Konsentrasi NO2 dengan pengukuran metode pasif menggunakan tube sampler
Koreksi Koefisien Difusi
Berdasarkan Gambar 6, dapat dilihat bahwa konsentrasi NO2 yang terukur di tube sampler dengan waktu pajanan empat jam lebih besar daripada konsentrasi NO2 yang terukur di tube sampler dengan waktu pajanan delapan jam. Persentase selisih pengukuran konsentrasi NO2 selama empat jam memiliki akurasi sebesar 14,62% terhadap metode aktif manual, dan pengukuran konsentrasi NO2 selama delapan jam memiliki akurasi sebesar 62,98% terhadap metode aktif manual. Persentase selisih ini diperoleh dengan membagi nilai perbedaan hasil pengukuran konsentrasi dengan hasil pengukuran konsentrasi dengan metode aktif manual.
Untuk pengukuran selama empat jam, konsentrasi NO2 yang terukur telah sesuai dengan kategori hasil yang akurat menurut Cape (2005) dan Hafkenscheid (2009), yang menyatakan bahwa pengukuran dengan metode pasif dapat dikatakan akurat apabila selisihnya kurang dari 25% terhadap metode acuan. Maka dari itu, koefisien difusi yang digunakan dalam perhitungan tidak perlu dikoreksi.
Pengaruh Temperatur Terhadap Difusivitas Sampler Pasif
Temperatur memiliki pengaruh terhadap koefisien difusi dan jumlah material yang diadsorpsi. Menurut Henschler (1991), terdapat perbandingan lurus antara kenaikan temperatur terhadap koefisien difusi. Semakin tinggi temperatur pada saat paparan, maka semakin tinggi pula nilai koefisien difusi substansi NO<sub>2</sub> di udara, yang mengakibatkan meningkatnya nilai laju pengambilan (uptake rate) tube sampler. Pada penelitian ini, rata-rata temperatur yang dihasilkan adalah 26 <sup>O</sup>C, menyebabkan nilai koefisien difusi NO<sub>2</sub> lebih besar dari nilai koefisien difusi pada 21 <sup>O</sup>C.
Berdasarkan hasil pengukuran selama empat jam, dapat disimpulkan bahwa temperatur tidak mempengaruhi kemampuan difusi sampler pasif terhadap gas polutan NO<sub>2</sub>. Perubahan temperatur menyebabkan adanya perubahan pada koefisien difusi, yang lebih lanjut menyebabkan perubahan pada laju pengambilan sebesar 3,167%. Kecenderungan pada perubahan koefisien difusi yang disebabkan oleh temperatur hanya memiliki pengaruh kecil dan belum dapat diperkirakan kecuali pada daerah-daerah temperatur sangat rendah (Cape, 2005). Pada temperatur sangat rendah, terdapat kemungkinan adanya pengaruh yang signifikan terhadap performansi tube sampler, karena TEA yang digunakan sebagai larutan penyerap membeku pada 21 °C. Larutan yang membeku dapat menyebabkan TEA tidak dapat menyerap NO<sub>2</sub> dengan baik. Tetapi, karena lingkup studi yang dilakukan pada penelitian ini adalah temperatur di wilayah Indonesia khususnya Jakarta, maka hal ini bukanlah hal yang perlu dikhawatirkan karena Jakarta berada di zona iklim tropis dan tidak pernah mengalami suhu yang sangat rendah. Selain itu, terdapat kemungkinan bahwa jumlah data pada penelitian ini kurang dapat merepresentasikan hubungannya terhadap perubahan temperatur.
KESIMPULAN
Hasil penelitian menunjukkan bahwa konsentrasi NO2 yang terukur pada tube sampler dengan waktu pajanan selama 4 jam adalah 131,2 µg/m³. Persentase selisih pengukuran konsentrasi NO2 selama empat jam memiliki akurasi sebesar 14,62 % terhadap metode aktif manual dan telah termasuk dalam kategori akurat. Maka dari itu, koefisien difusi yang digunakan dalam perhitungan konsentrasi NO2 tidak perlu dikoreksi.
Secara keseluruhan pengaruh temperatur di Indonesia terhadap kemampuan difusi tube sampler tidak begitu signifikan dan mengubah data konsentrasi secara drastis, karena temperatur di Indonesia tidak berada dalam keadaan ekstrim tinggi dan rendah yang terbukti memiliki pengaruh besar terhadap performansi tube sampler. Temperatur 26 - 27 <sup>O</sup>C yang digunakan dalam penelitian hanya mengubah laju pengambilan tube sampler sebesar 3,167% dan data yang dihasilkan dalam perhitungan tetap tergolong akurat.
Penelitian ini perlu dilanjutkan untuk melihat performansi tube sampler jika dipaparkan pada rentang temperatur rata-rata, 29-30 <sup>O</sup>C dan rentang temperatur rata-rata kota Bandung, 25
– 26 °C. Hasil pengukuran pada ketiga variasi ini dapat dibandingkan dan akhirnya didapatkan analisa yang tepat tentang pengaruh temperatur di Indonesia terhadap penggunaan tube sampler untuk pengukuran NO<sub>2</sub>.
UCAPAN TERIMA KASIH
Penelitian ini didanai oleh Dana Mandiri ITB yang telah mendukung Proyek "Evaluasi Pengaruh Faktor Meteorologi Terhadap Performansi Passive Sampler Untuk Pengukuran Ozon dan NO2 di dalam Reaktor Terkontrol".